Gmp Qtopic380 comprar usado (125)

Condição: novo, Ano de fabrico: 2026, Máquinas de enchimento automático de cápsula SPT-série (Coreia) é o design para enchimento totalmente automático de difícil gelantine cápsulas tamanho #00 - #4, (opcional # 000, 5) com o pó, granulado ou pelotas para produção de suplementos farmacêuticas e alimentícias. O equipamento se distingue pela sua alta qualidade, operação simples. O método de disco de enchimento fornece alta precisão de dosagem. As máquinas são equipadas com conjuntos de ferramentas para 1 cápsula tamanho de #00 #5. As máquinas estão em conformidade com as normas GMP e CE certificat; SPT-série garante a mais alta qualidade de produção! Crsdjdy Dyzepfx Ah Njb A cápsula de enchimento máquina SPT-FH150 para a produção de escala geral; De acordo com as normas GMP; Sistema HMI; Tela de toque, sistema de controle PLC; 2 anos de garantia; Instalação e serviço da Alemanha Número de porta-cápsulas por segmento - psc 20/h; Cápsulas de quantityof Max.Production - 150 000 psc/h; Peso da máquina - 2 500 kg; Consumo de espaço - 1750 x 1750 x 2100mm

Condição: usado, Este anúncio refere-se a uma balança Sartorius MSA124S. O equipamento encontra-se em pleno funcionamento e está pronto para entrega imediata. A MSA124S faz parte da série "Cubis" da Sartorius, composta por balanças analíticas modulares de alto desempenho, projetadas para pesagens de alta precisão ao nível do miligrama. Resolução e legibilidade muito finas: suporta uma legibilidade de 0,1 mg (0,0001 g) em diversas configurações. Capacidade de pesagem: cerca de 120 g (para o modelo “124”), na configuração padrão. Excelente repetibilidade e linearidade: por exemplo, repetibilidade ≤ ±0,1 mg, linearidade ≤ ±0,2 mg. Interface de última geração e ampla conectividade: por exemplo, Ethernet, USB, RS-232, Bluetooth opcional; além de leitor de cartão SD para transferência de dados. Crjdpoxuqmnsfx Ah Nob Recursos ergonômicos avançados: unidade de visor/controle inclinável e removível, proteção de vento motorizada (em certas variantes), minimizando as influências ambientais. Conformidade com requisitos GLP/GMP/rastreabilidade laboratorial: trilhas de auditoria, perfis de usuário, assistência de nivelamento, etc., nas configurações avançadas. Devido à sua alta precisão e resolução fina, a MSA124S é ideal para: - Laboratórios analíticos realizando medições gravimétricas, laboratórios químicos/farmacêuticos e de ciências dos materiais. - Aplicações que requerem pesagem precisa de pequenas massas de amostras (ex.: formulações, dosagem, micropartículas). - Ambientes que exigem rastreabilidade/auditoria, conectividade e exportação de dados (ex.: laboratórios regulados). - Situações em que é fundamental minimizar o desvio/offset e controlar influências ambientais (correntes de ar, vibrações, eletricidade estática).

Condição: recondicionado (usado), Funcionalidade: totalmente funcional, pressão: 2 barra, temperatura: 131 °C, potência: 45 kW (61,18 cv), capacidade útil do tanque: 60 l, Equipamento: Placa de identificação disponível, O Symex CML 500 é um potente misturador homogeneizador a vácuo projetado para a produção de produtos exigentes nas indústrias farmacêutica e cosmética. O sistema combina mistura, dispersão, homogeneização, aquecimento, resfriamento e processamento a vácuo em um sistema fechado, permitindo uma produção precisa e reprodutível – desde a escala piloto até aplicações industriais. Esses sistemas são especialmente desenvolvidos para processos complexos com altos requisitos de qualidade. Destaques técnicos do Symex CML 500 Tanque - Volume útil: aprox. 500 litros - Volume total: aprox. 780 litros - Volume mínimo: aprox. 125–160 litros - Faixa de pressão do compartimento do produto: -1 / +2 bar - Temperatura do produto: até aprox. 133 °C - Camisa de aquecimento: até +4 bar / 151 °C - Execução conforme norma AD 2000 - O tanque é totalmente resistente à pressão e ao vácuo, permitindo processos seguros sob condições exigentes. Misturador - Misturador âncora com quebradores de fluxo - Faixa de velocidade: aprox. 11–66 rpm - Potência: aprox. 7,5 kW - Controle de frequência - Projetado para produtos de alta viscosidade - O misturador garante uma mistura homogênea e transferência térmica ideal. Homogeneizador - Potência: aprox. 16–20 kW - Velocidade: até aprox. 3.000 rpm - Alto cisalhamento para dispersão fina - Sistema rotor/estator - O homogeneizador assegura emulsões estáveis e qualidade de produto reproduzível. Credpfx Ahoy Hq I Sj Njb Sistema de vácuo - Operação sob vácuo possível - Bomba de vácuo de anel líquido (externa) - Monitoramento de pressão e vácuo - A operação a vácuo reduz a entrada de ar e melhora significativamente a qualidade do produto. Aquecimento & Resfriamento - Tanque de parede dupla (aquecimento em 2 zonas) - Controle térmico preciso - Distribuição uniforme de calor - Sistema CIP Diversas conexões CIP - Bicos de limpeza rotativos (360°) - Limpeza de todo o compartimento do produto, incluindo tubulações Alimentação de matérias-primas - Sucção direta de líquidos e pós - Sucção na área do homogeneizador - Processamento rápido e com baixa perda - Esses sistemas integrados de alimentação e recirculação permitem uma condução de processo altamente eficiente. Equipamentos adicionais - Sistema hidráulico de elevação da tampa - Multi-cúpula com diversas conexões - Visor com limpador duplo - Iluminação interna do tanque - Recipiente de dosagem (aprox. 8 litros) - Válvula de amostragem - Válvulas de membrana e disco - Linhas de recirculação para homogeneização e CIP - Controle & operação O sistema possui um conceito de operação moderno: - Painel touch screen - Ajuste de velocidades e tempos de operação - Monitoramento do processo (pressão, temperatura, velocidade) - Modos de operação automáticos e manuais - Alarmes e funções de segurança - Vantagens do Symex CML 500 Combinando todas as etapas do processo em um único sistema - Alta segurança de processo graças ao design fechado - Qualidade de produto reprodutível e estável - Adequado para produtos de alta viscosidade e sensíveis - Design higiênico (compatível com GMP) - Flexibilidade para diferentes tamanhos de lotes Entrega & processamento - Entrega EX-Works - Projeto Turn-Key disponível (incluindo start-up) - Envio internacional possível

Condição: usado, Reator vertical usado Packo de aço inoxidável com capacidade aproximada de 35L. Dimensões aproximadas: 380mm de diâmetro x 520mm de corpo cilíndrico. Fundo abaulado soldado e tampa plana aparafusada. Pressão máxima de trabalho interna: -1/6 bar. Jaqueta externa de aço inoxidável com pressão máxima de trabalho de 6 bar. Misturador magnético higiênico Novaseptic GMP 50 de entrada inferior, acionado por motor de 0,25kW. Inclui painel de controle local. Montado em carrinho móvel de aço inoxidável. Peso estimado: 250 kg Dimensões: 850mm x 1050mm Codpoyw S S Tofx Ah Norb

Ano de fabrico: 2026, condição: novo, Rotary Tablet imprensa SPT-TP 400 com capacidade de produção de alta velocidade. Capacidade de produção de alta velocidade; De acordo com as normas GMP; Tela de toque, plataforma de controle do PLC; Sistema HMI; SPT-TP 400 Número da estação (máx.) D = 30 = 36 BB = 45 1 Max.Tablet saída guia/h 125000 170 000 215 000 2 diâmetro do Max.Tablet Redonda mm 13 16 25 Crodpfx Ahsdy Dzre Neb Mm em forma de 14 19 25 3 Max. tabuleta mm espessura 8,5 4 Max. compressão principal força Max Ton 10 5. Pré compressão forçar a dimensão da máquina Ton 2 6 mm 1000 x 1230 x 2000

Ano de fabrico: 2026, condição: novo, Rotary Tablet pressione SPT - TP 500 D com imprensa face dupla com produção de camada 2. Imprensa de face dupla; 2 produção de camada; De acordo com as normas GMP; Crodpjdy Dz Aefx Ah Nob Tela de toque, plarform de controle do PLC; Sistema HMI; SPT-TP 500D Número da estação (máx.) D = 41 = 49 BB = 59 1 Max.Tablet guia de saída (dupla face) / h 270 000 360 000 420 000 Max.Tablet de saída 2 camada guia/h 90 000 115 000 140 000 2 diâmetro do Max.Tablet Redonda mm 13 16 25 14 19 25 em forma 3 Max. tabuleta mm espessura 8,5 4 Max. compressão principal força Ton Máquina dimensão 10 6mm 1150 x 1550 x 1950

Ano de fabrico: 2026, condição: novo, Imprensa giratória SPT-TPL200 é a pequena imprensa rotary para R&D e produção em pequena escala. De acordo com as normas GMP; Tela de toque, plataforma de controle do PLC; Sistema HMI; Crodpjdy Dziofx Ah Nob Descrição SPT-TPL 200 Número da estação (máx.) D = 13 = 16 BB = 19 1 Max.Tablet saída guia/h 46 000 57 000 68 000 2 diâmetro do Max.Tablet Redonda mm 25 16 13 Mm em forma de 25 19 14 3 Max. tabuleta mm espessura 8,5 4 Max. compressão principal força Ton 5 5 Max. Pré compressão forçar Ton 6 1 máquina dimensão mm 600 x 1106 x 1705

Condição: usado, Ano de fabrico: 2014, Fabricante: MCPI Fine Dosing Modelo: OPTI-FEEDER FD - SPA - classe 2A Crodex R Dh Hopfx Ah Nsb Ano: 2014 Tipo: Máquina de microdosagem / Máquina de dosagem de precisão Tipo de produto: pós / grânulos, em forma seca Tipo de dosagem: por peso em modo gravimétrico Cadeia de medição de peso: Balança de pesagem / Balança de alta precisão Abastecimento do funil de armazenamento do dosador: manual Controle e gestão eletrónica da pesagem Secção transversal da saída do extrator: 80 mm Sequência de dosagem: 3 velocidades de dosagem (grossa, média e fina) para otimizar a relação precisão / velocidade de dosagem Monitoramento da qualidade da dosagem (intervalo de tolerância +/-) Resolução de medição da balança: 10 mg (0,01 g) Dose mínima (estimativa): 250 mg Dose máxima (estimativa): 500 g Memória para 800 receitas de dosagem diferentes Acionamento: pedal Resultados exportados em pen drive USB e analisados em Excel. Unidade de controle: Unidade construída em conformidade com as normas CE. Todos os elementos de controle e comando são integrados neste quadro (controlador, CLP, inversor, dispositivos de segurança, interruptores, etc.). Alimentação: 220V - monofásico Ligação entre dosador e quadro de comando: direta Materiais em contato com o ingrediente: aço inoxidável 304L eletropolido. Construção segundo normas GMP Dimensões da máquina: 95 x 75 x A 170 cm Documentação disponível

Condição: usado, Ano de fabrico: 2014, Fabricante: MCPI Fine dosing Modelo: OPTI-FEEDER FD - SPA - classe 2A Ano: 2014 Tipo: Dosadora de microingredientes / Dosadora de alta precisão Tipo de produto: pós / granulados, em estado seco Tipo de dosagem: por peso em modo gravimétrico (batelada) Cadeia de pesagem: Balança de precisão / Balança de pesagem Hopper: 2 litros Abastecimento do reservatório: manual Gerenciamento e controle eletrônico da pesagem Seção transversal da saída do extrator: 80 mm Sequência de dosagem: 3 velocidades de dosagem (grosseira, média e fina) para otimizar a relação precisão / velocidade Monitoramento da qualidade da dosagem (intervalo de tolerância + e -) Resolução da escala de pesagem: 10 mg (0,01 g) Dose mínima (estimada): 250 mg Dose máxima (estimada): 500 g Capacidade de memória para 800 receitas diferentes de dosagem Acionamento: sensor manual Resultados exportados por pen drive USB, para análise em Excel. Unidade de controle: unidade construída conforme normas CE. Todos os comandos e elementos de controle integrados no painel (controladora, CLP, inversor, dispositivos de segurança, interruptores, etc.). Alimentação: 220V - monofásico Conexão entre dosadora e caixa de controle: direta Cedpfx Ahsx R Df Ss Njrb Materiais em contato com os ingredientes: aço inoxidável 304L eletropolido Construção de acordo com as normas GMP (Boas Práticas de Fabricação) Parafusadeira elétrica manual Dimensões da máquina: 95 x 75 x A 170 cm Documentação disponível

Condição: usado, Ano de fabrico: 1997, Fabricante: Aeromatic TK Fielder (GEA) Modelo: Pharma Matrix 150 Ano: 1997 Tipo: Granulador / Misturador de alta velocidade Aplicação: Granulação Setor: Farmacêutico / Químico / Cosmético Material: aço inoxidável Volume do tanque: 150 L Camisa de aquecimento: 2 bar / 80°C máx. Agitação principal: 130 - 260 rpm Potência: 11 kW Acionamento de velocidade variável: elétrico Chopper / Granulação: 1500 / 3000 rpm Crjdpfx Ahjx R Dbmo Neb CIP autolimpeza: vedações e tanque GMP: Boas Práticas de Fabricação: segurança / contaminação Chave de segurança CASTELL Válvula de descarga: pneumática Filtro de mangas Vedação primária: selo inflável Vedação secundária: purga por ar comprimido Ar comprimido: 6 bar Quadro elétrico Vídeo disponível em operação Documentação digital

Condição: bom (usado), MMM Group Vakulab HL Autoclave Médico Este anúncio refere-se ao autoclave médico Vakulab HL da MMM Group. O equipamento encontra-se em pleno funcionamento e pronto para utilização imediata. Descrição Geral O Vakulab HL da MMM Group Medical é um esterilizador de alto desempenho, compatível com GMP, projetado para a esterilização segura, confiável e validada de instrumentos, equipamentos e materiais laboratoriais. Desenvolvido especificamente para uso em ambientes de fabricação farmacêutica, instalações de biotecnologia e laboratórios de pesquisa, o Vakulab HL alia esterilização a vapor assistida por vácuo com construção robusta em aço inoxidável, garantindo resultados consistentes, mesmo nas aplicações mais exigentes. Principais Características - Esterilização Avançada a Vapor - Ciclos de pré e pós-vácuo: Asseguram penetração eficiente do vapor e secagem rápida - Distribuição otimizada do vapor: Esterilização uniforme em todos os tipos de carga - Ciclos programáveis: Parâmetros totalmente ajustáveis para diferentes necessidades de esterilização - Pronto para GMP e Salas Limpas - Design pass-through de porta dupla (opcional): Para instalação entre áreas limpas e não limpas - Câmara e tubulação em aço inoxidável: AISI 316L de alta qualidade para resistência à corrosão e operação higiênica - Monitoramento integrado: Controle em tempo real do ciclo com possibilidade de documentação completa de cada lote Segurança Operacional e Controle Csdpfx Ahjyifqvj Nerb - IHM amigável: Interface touchscreen para programação e monitoramento - Abertura automática da porta: Com travas de segurança para impedir a abertura acidental sob pressão - Diagnóstico integrado: Funções de autoavaliação para manutenção preventiva Especificações Técnicas O Vakulab HL é um autoclave a vapor assistido por vácuo, disponível em diversos volumes de câmara, normalmente entre 300 a 1.000 litros. O processo de esterilização opera sob temperaturas de 121 °C a 134 °C, controlado por sistema PLC e interface homem-máquina (IHM) touchscreen intuitiva. O equipamento utiliza vapor, água, ar comprimido e energia elétrica. Está em conformidade com EN 285, PED, ISO 9001 e requisitos GMP, podendo ser validado conforme o padrão de esterilização ISO 17665. Aplicações - Indústria Farmacêutica: Esterilização de equipamentos, componentes e recipientes - Biotecnologia: Esterilização de biorreatores, meios de cultura e instrumentos - Laboratórios de Pesquisa: Esterilização de vidrarias, ferramentas e consumíveis laboratoriais - Hospitais e Ambientes Clínicos: Esterilização segura de instrumentais cirúrgicos e tecidos Componentes do Sistema - Câmara em aço inoxidável de alta qualidade e acabamento polido - Sistema de bomba de vácuo para remoção de ar antes e após o ciclo - Sistema de geração e distribuição de vapor - Painel de controle com PLC e IHM touchscreen - Sensores integrados de temperatura e pressão para validação Qualidade & Conformidade - Fabricado de acordo com as diretrizes GMP - Em conformidade com EN 285 e ISO 17665 - Suporte completo para FAT/SAT/IQ/OQ/PQ para validação em ambientes regulamentados - Projetado para integração em salas limpas e instalações de produção Vantagens - Esterilização consistente e validada para uma ampla gama de tipos de carga.

Ano de fabrico: 2018, condição: usado, Este anúncio refere-se ao Fermentador Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0. A unidade encontra-se em pleno funcionamento e está pronta para liberação imediata. O Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor é um sistema de biorreator altamente versátil e configurável, ideal para aplicações em escala laboratorial. Com automação avançada e design robusto, atende a diversas necessidades de pesquisa e desenvolvimento, além de produção em pequena escala. Características principais: Design Autoclavável e Esterilizável: Garante facilidade de limpeza, esterilidade e operação confiável para processos livres de contaminação. Opções Flexíveis de Vasos: Disponível em diferentes relações altura/diâmetro e sistemas de termorregulação, com volumes totais que variam de 2,0 L a 10,0 L. Controle de Pressão: Suporta pressões de até 1,6 bar nos vasos jacketados de 2 L e 4 L, com fluxo contínuo de entrada e saída de gases. Software SCADA Inovador (LEONARDO 3.0): Proporciona gestão automatizada dos processos de fermentação e cultivo, garantindo precisão e facilidade operacional. Gestão Paralela: Crodpfexxz T Hjx Ah Njb Permite o controle simultâneo de até 24 unidades através de um único IHM com display de 24”, otimizando fluxos de trabalho complexos. Acesso Remoto: Facilita o monitoramento e controle via PC, tablet ou smartphone, utilizando leitura de QR Code ou portal web dedicado para conveniência remota. Aplicações: Desenvolvimento e Otimização de Processos: Facilita experimentação e otimização de bioprocessos para estudos de escala e ajuste de parâmetros. Educação e Pesquisa: Indicado para uso didático e pesquisa básica em bioprocessos. Produção em Pequena Escala: Apoia a fabricação de pequenos lotes e processos em escala piloto. Benefícios: Desempenho com Excelente Custo-Benefício: Combina recursos avançados a um preço acessível para ambientes laboratoriais e produtivos. Alto Nível de Automação: Simplifica a gestão dos processos de fermentação e cultivo com o software LEONARDO 3.0, reduzindo a carga de trabalho do operador. Versatilidade e Configurabilidade: Adaptável a diversas aplicações, atendendo aos requisitos de conformidade com normas GMP validadas. Especificações Técnicas: Material: Resina VALOX (externa) e silicone (interna) Autoclavável: 121-133°C por até 30 minutos Volume Residual: 0,04 mL Vazão: 65 mL/min

Ano de fabrico: 2002, condição: usado, Este anúncio refere-se a uma Lavadora Lancer Infeed Type 1600 PCM DPSS A unidade está em pleno funcionamento e pronta para entrega imediata. Lancer 1600 PCM – Lavadora em Aço Inoxidável Visão Geral A Lavadora Lancer Infeed Type 1600 PCM DPSS é um equipamento superior de lavagem para produção farmacêutica, projetado para superar todos os requisitos de GMP. Fabricada pela Ehret Technologies – Trio-Tech International, esta solução industrial foi especificamente desenvolvida para aplicações farmacêuticas e laboratoriais que exigem padrões rigorosos de limpeza. Principais Características - Processo de limpeza eficaz com ação mecânica, térmica e química - Capacidade de lavagem em múltiplos níveis para máxima eficiência - Design conforme as normas GMP (Boas Práticas de Fabricação) - Construção e validação em padrão farmacêutico Especificações da Câmara - Dimensões internas da câmara: 85,40 cm (A) × 70,50 cm (P) × 70,50 cm (L) - Capacidade elevada para processamentos em grande volume - Diversos níveis para acomodação de racks, aumentando a flexibilidade operacional Construção e Materiais - Construção em aço inoxidável 316L: Grau farmacêutico, alta resistência à corrosão e fácil sanitização - Conforme cGMP: Atende às normas atuais de Boas Práticas de Fabricação - Design robusto: Construída para uso industrial contínuo em ambientes exigentes Sistema de Controle - Operação controlada por microprocessador - Diversos ciclos de lavagem programáveis - Recursos de monitorização e documentação de processos Aplicações Cedpfjxhfkuex Ah Norb - Limpeza de equipamentos de fabricação farmacêutica - Lavagem de vidrarias e instrumentos laboratoriais - Processamento de dispositivos médicos - Aplicações em centros de pesquisa - Limpeza de equipamentos para biotecnologia Dados Técnicos - Modelo: 1600 PCM (Módulo de Limpeza Farmacêutica) - Construção: Aço inoxidável 316L - Conformidade: cGMP, normas FDA - Operação: Ciclos automáticos de lavagem/enxágue/secagem - Integração química: Dosagem automática de detergente e agente de enxágue - Validação: Documentação IQ/OQ/PQ disponível Benefícios - Resultados de limpeza consistentes e validados - Redução do trabalho manual e do risco de contaminação - Atende aos mais rigorosos padrões da indústria farmacêutica - Grande capacidade e aumento de produtividade - Operação automatizada que eleva eficiência e rastreabilidade Esta lavadora representa o compromisso da Lancer em fornecer soluções de limpeza farmacêutica que atendem às mais rigorosas exigências de limpeza, validação e conformidade regulatória do setor.

Condição: usado, Este anúncio refere-se a um Sistema de Cromatografia ÄKTA ready™. A unidade encontra-se em perfeito estado de funcionamento e está pronta para entrega imediata. O Sistema de Cromatografia ÄKTA ready™ é uma plataforma de cromatografia líquida de uso único projetada para bioprocessos, aumento de escala de produção e fabricação regulamentada por GMP de produtos biológicos, incluindo anticorpos monoclonais, proteínas recombinantes, vetores virais, ácidos nucleicos e outros produtos terapêuticos sensíveis. Características principais: Cjdsyitvpepfx Ah Nsrb - Caminhos de fluxo descartáveis de uso único — eliminam a necessidade de limpeza e validação de limpeza entre os lotes, reduzem o tempo de inatividade e minimizam o risco de contaminação cruzada. - Operação flexível — disponível em múltiplas configurações (isocrática, gradiente, UV variável, estendida) para atender a diferentes necessidades de purificação. - Plataforma escalável — kits de fluxo para baixas e altas vazões suportam uma ampla faixa de volumes de processo; os sistemas podem ser expandidos desde purificações de pequenos lotes até demandas de maior escala ao serem combinados com modelos maiores, como o ÄKTA ready™ XL. - Projetado para ambientes GMP — documentação abrangente e suporte regulatório ajudam a atender aos requisitos de conformidade em produções biofarmacêuticas regulamentadas.

Condição: novo, Ano de fabrico: 2020, Funcionalidade: totalmente funcional, Equipamento: documentação / manual, Pacote 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Sistema de Cromatografia Farmacêutica e CIP Novo – embalado de fábrica – Factory New Codpfx Aeyl Rqpoh Nerb Fabricante: Brinox Modelo: LEP 11 Versão: PP6715 com sistema CIP CS6715 Estado: Novo, sem uso, embalado de fábrica Descrição À venda está uma unidade de cromatografia farmacêutica de alta qualidade Brinox LEP 11, composta pelo painel PP6715 e respectivo sistema CIP CS6715. O sistema é completamente novo, nunca usado e está em condições originais de fábrica. Foi projetado para cromatografia industrial de C1-INH e atende aos mais elevados requisitos GMP. Escopo de funções - Transferência de lodo (slurry) - Processos de lavagem e eluição - Transferência para tanques de pré-precipitação - Descarte de gel - Circuito CIP autônomo Características técnicas - Aço inoxidável 1.4435 nas partes em contato com o produto - Eletropolido Ra ≤ 0,8 µm - Sistemas de vedação conformes à FDA - Capaz de CIP/SIP - Pressão operacional até 6 bar - Faixa de temperatura até 95 °C - Tubulação totalmente drenável CIP-Skid CS6715 - Estrutura em aço inoxidável - Bomba centrífuga - Trocador de calor tipo feixe tubular - Controle de temperatura do meio de limpeza - Pressão de alimentação ajustável A unidade se encontra em estado de fábrica, nunca operada, sem horas de uso.

Ano de fabrico: 2020, condição: novo, Funcionalidade: totalmente funcional, Equipamento: documentação / manual, Pacote 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – Sistema de Cromatografia GMP com Skid CIP Novo – sem uso – embalado na embalagem original Fabricante: Brinox Modelo: LEP 11 Execução: PP6713 com sistema CIP CS6713 Estado: Novo – embalado na embalagem original – nunca instalado Descrição Codpfxeyl Rnnj Ah Norb Está à venda um sistema de cromatografia farmacêutica LEP 11, composto pelo painel de cromatografia PP6713 e pelo skid CIP correspondente CS6713. O equipamento é inteiramente novo, sem uso e encontra-se no estado original do fabricante. A unidade foi projetada para purificação de proteínas segundo as normas GMP, utilizada na cromatografia C1-INH. Tecnologia do sistema - Painel de sala limpa para integração em parede - Linhas de transferência para tanques de fundo falso - Conexão para tanque de pré-precipitação - Linha para descarte de gel - Tubulação completa para utilidades Especificações técnicas - Pressão de projeto: –0,9 a +6 bar - Temperatura de projeto: +2 até +95 °C - Superfícies eletropolidas Ra ≤ 0,8 µm - Material: Aço inoxidável 1.4435 - Totalmente drenável - Execução conforme GMP Sistema CIP CS6713 - Estrutura em aço inoxidável - Bomba centrífuga - Trocador de calor tipo feixe tubular - Monitoramento de condutividade, pressão e temperatura - Alimentação CIP ajustável O sistema é novo de fábrica e nunca foi colocado em operação.

Condição: novo, Ano de fabrico: 2020, Funcionalidade: totalmente funcional, Equipamento: documentação / manual, Brinox LEP 11 – Instalação de Cromatografia Farmacêutica com Sistema CIP Novo, sem uso, embalado na origem Fabricante: Brinox Modelo: LEP 11 Versão: PP6711 com sistema CIP correspondente CS6711 Estado: Novo – sem uso – embalagem original (Condição de fábrica) Descrição À venda está uma instalação de cromatografia farmacêutica Brinox LEP 11 composta pelo painel de cromatografia PP6711 e o respectivo sistema CIP CS6711. O equipamento encontra-se totalmente novo, sem utilização e na embalagem original. Foi projetado, fabricado e entregue, porém nunca instalado ou colocado em operação. A unidade é concebida para cromatografia C1-INH e serve para purificação controlada de proteínas através de tanques com fundo filtrante em ambiente GMP. Funções do processo Crsdpeyl Ndnjfx Ah Neb - Transferência de gel QAE carregado (slurry) - Processos de lavagem e eluição - Transferência do eluato para tanque de pré-precipitação - Descarte do gel via estação de contentores - Limpeza CIP e SIP totalmente automática Dados técnicos - Totalmente apta para processos CIP e SIP - Pressão de projeto: –0,9 até +6 bar - Temperatura de projeto: +2 °C até +95 °C - Faixas de vazão até 10 m³/h - Alimentação de slurry regulável: 0,2 – 3 m³/h Execução - Partes em contato com o produto em aço inoxidável 1.4435 - Eletropolido Ra ≤ 0,8 µm - Vedações conformes FDA e UE - Construção com esvaziamento completo - Painel de sala limpa com conexões Tri-Clamp - Arcos de acoplamento monitorados magneticamente - Filtro de respiração de 0,2 µm Sistema CIP CS6711 - Skid compacto em aço inoxidável - Bomba centrífuga - Trocador de calor casco e tubos - Pressão de operação ajustável - Execução conforme GMP O equipamento está em condição de fábrica e nunca entrou em operação produtiva.

Condição: novo, Ano de fabrico: 2020, Funcionalidade: totalmente funcional, capacidade do tanque: 3 500 l, Equipamento: documentação / manual, BRINOX Tanque de Armazenamento Horizontal 3.500 L – 1.4435 – Camisa Dupla – PED Módulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Semi-novo Fabricante: BRINOX d.o.o. Modelo: SVBBHI-3500 Número de inventário: BH6772-BH1001 Pacote 30 Número de série: 1003462 Ano de fabricação: 2020 Estado: Semi-novo / nunca utilizado DADOS TÉCNICOS Tipo de produto: Tanque de armazenamento / tanque de processo Volume nominal: 3.500 litros Volume total: 4.082 litros Volume da camisa: 226 litros Peso vazio: aprox. 1.760 kg Material em contato com o produto: 1.4435 (AISI 316L qualidade farmacêutica) Material da camisa: 1.4404 Certificação CE: CE 0036 Pressão permitida do tanque: -1 / +3 bar Pressão permitida da camisa: -1 / +6 bar Pressão de teste do tanque: 5,6 bar Pressão de teste da camisa: 10,8 bar Temperatura permitida: -10 °C a +150 °C Grupo de fluido: 2 Projeto conforme a norma AD 2000 Vaso de pressão segundo PED 2014/68/EU Categoria IV Módulo G – Inspeção individual Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (número de registro 0036) Aprovação TÜV incluindo inspeção de projeto, inspeção final e teste de pressão totalmente documentados. FAT – Teste de Aceitação de Fábrica Tanque totalmente testado e aprovado na fábrica. Ensaios realizados incluem: • Teste de pressão conforme PED • Aprovação de projeto pelo TÜV SÜD • Inspeção visual de todas as soldas • Ensaios não destrutivos (RT, PT) • Verificação dimensional e de desenhos (as-built) • Verificação dos certificados dos materiais • Calibração dos manômetros • Verificação da marcação • Verificação documental conforme a lista de verificação Protocolos completos do FAT e TÜV disponíveis. EXECUÇÃO • Tanque de armazenamento horizontal cilíndrico • Camisa dupla para aquecimento/resfriamento • Acabamento de alta qualidade pharmaceutica • Tampa de inspeção com fechamento de segurança circular • Sistema CIP • Tubulação interna J-tube • Visor DN80 • Múltiplas conexões reservadas e de processo • Flanges Biocontrol • Suportes de rolamento maciços / tipo trunnion • Olhais de elevação • Placa de identificação completa com marcação PED DOCUMENTAÇÃO – completa e estruturada disponível • Declaração de conformidade da UE • Certificado TÜV com relatório de aprovação (Módulo G) • Inspeção de projeto e certificação TÜV • Certificados de material 3.1 • Listas de soldadores e amostras de trabalho • Relatórios de ensaios não destrutivos (RT, PT) • Protocolos de inspeção dimensional • Protocolos de calibração dos manômetros • Relatórios de superfícies e fabricação • Lista de peças • Desenhos detalhados (corpo, tampa, CIP, J-tubo, etc.) • Manuais de operação e manutenção Pasta digital completa da documentação disponível. CONDICÃO • Nunca utilizada em operação produtiva • Estoque de armazém • Superfície interna em estado novo • Sem corrosão • Sem sinais de uso • Estado industrial de novo • Disponível imediatamente APLICAÇÕES Cedpfx Ahsylnwye Norb • Soluções farmacêuticas • Sistemas WFI / PW • Produção de tampões e meios de cultura • Meios químicos • Instalações de produção GMP • Instalações de processo e descarte DESTAQUE Fabricação farmacêutica premium BRINOX com aprovação individual conforme PED Módulo G pelo TÜV SÜD, marcação CE 0036 e FAT documentado. Não é um tanque padrão – mas sim qualidade de projeto testada, com documentação completa em conformidade com GMP.

Condição: novo, Ano de fabrico: 2020, Funcionalidade: totalmente funcional, capacidade do tanque: 3 500 l, Equipamento: documentação / manual, BRINOX 3.500 L Tanque de Preparação – 1.4435 – Dupla Camada – PED Módulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Estado de Novo Fabricante: BRINOX d.o.o. Modelo: SVMBHI-3500 Número de identificação: BH6770-BH1001 Número de série: 1003460 Ano de fabricação: 2020 Estado: Como novo / não utilizado Conjunto BH6770-BH1001 Pacote 28 DADOS TÉCNICOS Tipo de produto: Tanque de preparação / recipiente de pressão Volume de trabalho: 3.500 litros Volume total: 4.304 litros Volume da camisa: 202 litros Peso vazio: 1.958 kg Material em contato com o produto: 1.4435 Camisa: 1.4404 Marcação CE: CE 0036 Pressão admissível do recipiente PS: -1 / +3 bar Pressão de teste do recipiente PT: 5,6 bar Pressão admissível da camisa PS: -1 / +6 bar Pressão de teste da camisa PT: 10,8 bar Temperatura admissível TS: -10 °C a +150 °C Grupo de fluido: 2 Projeto conforme norma AD 2000 Recipiente de pressão conforme PED 2014/68/EU Categoria III Módulo G – Inspeção individual Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Número 0036) Aprovação TÜV, incluindo inspeção final e teste de pressão totalmente documentados. FAT – Factory Acceptance Test O tanque foi totalmente testado em FAT na fábrica e liberado. Ensaios realizados, entre outros: • Teste de pressão conforme PED • Inspeção visual de todas as soldas • Ensaios não destrutivos (RT, PT conforme plano de ensaio) • Verificação dimensional e de desenho (as-built) • Medição de rugosidade interna (Ra ≤ 0,8 µm) • Calibração dos manômetros • Verificação da marcação • Revisão completa da documentação Protocolos FAT completamente disponíveis. EXECUÇÃO • Tanque cilíndrico, horizontal • Dupla camisa com sistema de meia cana • Interior eletropolido e passivado • Superfície interna polida de alto brilho • Soldas conforme padrões farmacêuticos • Boca de visita DN 500 • Bocal para pó/entrada DN 300 • Conexões CIP • Válvula de segurança • Conexões de pressão e temperatura • Conexão para agitador • Mancal de munhão maciço • Olhais de transporte DOCUMENTAÇÃO – completa e estruturada disponível Extensa documentação de qualidade e fabricação específica do projeto, incluindo: • Declaração de conformidade UE e certificados de garantia • Certificado TÜV com relatório de inspeção (Módulo G) • Inspeção de projeto e certificação TÜV • Certificados de material 3.1 • Lista de soldadores e qualificação dos processos de soldagem (WPQR/WPS) • Relatórios de ensaios não destrutivos (RT, PT, etc.) • Certificados de análise para material de adição e gás de solda • Certificado de qualificação da empresa • Protocolo de rugosidade • Relatório de tratamento de superfície • Relatório de acuracidade dimensional • Relatório de teste de pressão interna • Certificados de calibração • Relatórios e conformidade UE dos componentes instalados • Conjunto com lista de peças • Desenhos parciais • Manuais de operação e manutenção Pasta de documentação digital completa disponível. ESTADO • Nunca utilizado produtivamente • Produto de estoque • Superfície interna absolutamente nova • Sem corrosão • Sem sinais de uso • Estado de novo industrial Csdpfx Ahsylng Us Nsrb • Disponível imediatamente APLICAÇÕES ADEQUADAS • Soluções farmacêuticas • Sistemas WFI / PW • Produção de tampões e meios • Processos líquidos estéreis • Instalações de produção GMP • Aplicações biotecnológicas DESTAQUE Fabricação farmacêutica BRINOX de alta qualidade com inspeção individual completa do PED Módulo G pela TÜV SÜD, marcação CE 0036 e teste FAT documentado. Não é um tanque padrão – trata-se de qua

Condição: quase novo (usado), Ano de fabrico: 2017, 1,0 unidade de sistema de contagem usado para peças a granel baseado em sistemas de visão Fabricante: DATA Detection Technologies Ltd. Modelo: DATA count U-162 Ano de fabricação: 2017 Tamanho das peças a granel: 1 a 5 mm O contador de pequenas peças U-162 foi desenvolvido especificamente para uso como dosador em ensacadoras automáticas e é ideal para a contagem de lotes repetitivos do mesmo tipo de produto. Integrado à tecnologia de contagem em massa com visão ICI, o contador de peças U-162B pode contar uma variedade inédita de pequenas peças com tamanho de 1 mm a 25 mm sem necessidade de ferramentas para trocar os objetos. Objetos de formas complexas, incluindo formatos abertos, podem ser facilmente contados, tornando o contador de pequenas peças U-162B um sistema ideal para indústrias aeroespacial, de defesa, médica, eletrônica, de hardware, entre outras. A capacidade exclusiva de contar vários objetos em paralelo permite atingir velocidades de contagem de até 200 itens por segundo, fornecendo resultados comparáveis a sistemas baseados em peso, mas com precisão superior em relação aos contadores tradicionais. A contadora de pequenas peças U-162 da DATA pode ser integrada a diversas ensacadoras automáticas de polietileno, como Autobag, Audion, Paxmatic, Sharp e muitos outros modelos. Características principais: - Baseada em visão e algoritmo - Precisão de contagem: até 99,8% - Faixa de tamanho das peças: 1 mm – 25 mm - Velocidade: até 200 itens por segundo - Compatibilidade com Indústria 4.0 - Design conforme GMP - Fácil manuseio de itens de difícil contagem - Aprendizagem automática de todos os tipos de objetos - Configuração única / sem necessidade de calibração - Programas e produtos ilimitados - Válvula de bloqueio para aumentar o desempenho de contagem Credpfx Aox A Ekksh Nob - Mecanismo de ejeção para descarte automático de excesso - Painel touch screen, IHM baseada em PC com interface gráfica intuitiva - Controle remoto para manutenção à distância - Suporte ao protocolo TCP/IP

Condição: novo, Ano de fabrico: 2020, Funcionalidade: totalmente funcional, número da máquina/veículo: BH6723-BH1001, capacidade do tanque: 1 000 l, Equipamento: documentação / manual, BRINOX Tanque de Pré-Mistura de 1.000 L – 1.4435 – Camisa Dupla – PED Cat. IV Módulo G – TÜV – FAT – 2020 – Como novo Fabricante: BRINOX d.o.o. Modelo: SVMMBI-1000 Tag-Nr.: BH6723-BH1001 Número de Série: 1003454 Ano de Fabricação: 2020 Certificação CE: CE 0036 Estado: Como novo / não utilizado DADOS TÉCNICOS Tipo de produto: Tanque de pré-mistura / processo Volume nominal: 1.000 L Volume total: 1.400 L Peso vazio: aprox. 610–762 kg Material em contato com o produto: 1.4435 (AISI 316L) Pressão admissível PS: -1 / +3 bar Pressão de teste PT: 5,4 bar Temperatura admissível TS: -10 / +150 °C Grupo de fluidos: 1 Projeto conforme AD 2000 Vaso de pressão conforme PED 2014/68/EU Categoria IV Módulo G – Inspeção individual Organismo notificado: TÜV SÜD Número de identificação: 0036 CERTIFICAÇÃO TÜV Certificado de Conformidade UE (Módulo G) Nº do Certificado: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Nº do Relatório de Inspeção: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspeção final realizada conforme PED Anexo I nº 3.2 Teste de pressão realizado conforme Anexo I nº 3.2.2 Aprovado sem desvios Número permitido de ciclos de carga: 10.000 ciclos (1,3 bar) Data da aceitação: 20.05.2020 Credsykqmzjpfx Ah Njb FAT – Teste de Aceitação em Fábrica FAT completo realizado na fábrica: • Teste de pressão • Inspeção visual das soldas • Ensaios não destrutivos (RT/PT) • Verificação dimensional • Medição de rugosidade (≤ 0,8 µm) • Teste de calibração • Checagem de documentação FAT totalmente documentado. EXECUÇÃO • Vaso de pressão cilíndrico, horizontal • Camisa dupla para aquecimento/resfriamento • Interior eletropolido • Soldagem em conformidade com requisitos farmacêuticos • Bocal de inspeção DN 500 • Conexão CIP • Válvula de segurança • Manômetro • Múltiplas conexões de processo e de medição • Operação sob pressão e a vácuo ESTADO • Nunca utilizado em produção • Testado em fábrica • Homologado TÜV Módulo G • Condição de novo industrial • Sem marcas de uso • Disponível imediatamente DOCUMENTAÇÃO Documentação estruturada completa disponível, incluindo: • Declaração de conformidade UE • Certificado TÜV com relatório de inspeção • Verificação de projeto TÜV • Protocolos FAT • Certificados de material EN 10204 3.1 • WPS/WPQR e listas de soldadores • Relatórios de ensaios não destrutivos • Protocolos de rugosidade • Teste de pressão interna • Protocolos dimensionais • Certificados de calibração • Lista de peças e desenhos • Manuais de operação e manutenção Pasta de documentação digital disponível. • Soluções farmacêuticas • Sistemas WFI / PW • Produção de tampões e meios • Processos líquidos estéreis • Instalações GMP • Biotecnologia Alta qualidade farmacêutica BRINOX com inspeção individual TÜV SÜD de acordo com PED Cat. IV Módulo G (CE 0036) e documentação FAT completa. Não é um tanque padrão – Qualidade de projeto comprovada. Disponível imediatamente.

Condição: novo, Ano de fabrico: 2020, Funcionalidade: totalmente funcional, número da máquina/veículo: BH6721-BH1001, capacidade do tanque: 1 000 l, Equipamento: documentação / manual, BRINOX 1.000 L Tanque de Pré-enchimento – 1.4435 – Camisa Dupla – PED Módulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Semi-novo Fabricante: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMBBl-1000 Nº de identificação: BH6721-BH1001 Número de série: 1003453 Ano de fabricação: 2020 Condição: Semi-novo / não utilizado DADOS TÉCNICOS Tipo de produto: Tanque de pré-enchimento / Tanque de processo Volume nominal: 1.000 litros Volume total: 1.400 litros Peso vazio: 762 kg Material em contato com o produto: 1.4435 (AISI 316L qualidade farmacêutica) Marcação CE: CE 0036 Pressão admissível PS: -1 / +3 bar Pressão de teste PT: 5,4 bar Temperatura admissível TS: -10 °C a +150 °C Grupo de fluidos: 1 Projeto conforme AD 2000 Regelwerk Vaso de pressão conforme PED 2014/68/EU Categoria IV Módulo G – Inspeção individual Organismo notificado: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (nº de identificação 0036) Aprovação TÜV incluindo inspeção final e teste de pressão totalmente documentados. FAT – Teste de Aceitação em Fábrica O tanque foi totalmente inspecionado e aprovado em FAT na fábrica. Ensaios realizados, entre outros: • Teste de pressão conforme PED • Inspeção visual de todas as soldas • Ensaios não destrutivos (RT, PT conforme plano de inspeção) • Verificação dimensional e de desenhos (as built) • Medição de rugosidade interna (Ra ≤ 0,8 µm) Cedpfx Ajykpqroh Nerb • Teste de calibração dos manômetros • Verificação da rotulagem • Revisão completa da documentação Protocolos FAT completos disponíveis. EXECUÇÃO • Tanque cilíndrico, horizontal • Camisa dupla para aquecimento/resfriamento • Interior eletropolido e passivado • Superfície de produto polida espelhada • Soldas em padrão farmacêutico • Boca de visita DN 500 • Conexão CIP • Válvula de segurança • Manômetro • Válvula de membrana inferior • Conexão para agitador (DN 200) • Diversas conexões reserva • Apoios maciços do tipo trunnion/pino • Dispositivo de transporte e elevação DOCUMENTAÇÃO – completa e estruturada disponível Documentação ampla de qualidade e fabricação por projeto disponível, incluindo: • Declaração de conformidade UE e certificados de garantia • Certificado TÜV com relatório de aceitação (Módulo G) • Inspeção e certificação de projeto TÜV • Certificados de material 3.1 • Listas de soldadores e aprovações de procedimento de soldagem (WPQR/WPS) • Relatórios de ensaios não destrutivos (RT, PT etc.) • Certificados de análise para material de adição e gás de soldagem • Certificado de qualificação da empresa • Protocolo de rugosidade • Relatório de tratamento superficial • Relatório de verificação dimensional • Relatório de teste de pressão interno • Certificados de calibração dos manômetros • Relatórios e conformidade UE dos componentes instalados • Lista de peças • Desenhos de peças • Manuais de operação e manutenção Pasta digital de documentação completa disponível. CONDIÇÃO • Nunca foi colocado em operação • Estoque • Superfície interna absolutamente nova • Sem corrosão • Sem sinais de uso • Condição de novo industrial • Disponível imediatamente APLICAÇÕES • Soluções farmacêuticas • Sistemas WFI / PW • Produção de tampões e meios • Processos estéreis de líquidos • Instalações de produção GMP • Aplicações biotecnológicas DESTAQUE Fabricação farmacêutica BRINOX de alta qualidade, com inspeção individual completa PED Módulo G pelo TÜV SÜD, marcação CE 0036 e FAT documentado. Não é um tanque padrão – trata-se de qualidade de projeto verificada com documentação GMP completa. Disponível imediatamente.

Condição: novo, Ano de fabrico: 2020, Funcionalidade: totalmente funcional, capacidade do tanque: 30 000 l, Equipamento: documentação / manual, BRINOX 30.000 L WWAS / Tanque de solução – 316L – PED – FAT – documentação GMP completa – incl. base de selim – 2020 – como novo Fabricante: BRINOX d.o.o. N.º de identificação: LV6456-BH1001 Número de série: 1003464 Ano de fabricação: 2020 Condição: Como novo / não utilizado Localização: Europa Pacote LV6456-BH1001 66 DADOS TÉCNICOS Tipo de produto: WWAS / Tanque de solução / Tanque de processo farmacêutico Volume de trabalho: 30.000 litros Volume total: 33.213 litros Material em contato com o produto: Aço inoxidável 1.4404 (AISI 316L) Acabamento superficial: Decapado químico, passivado e limpo Rugosidade superficial: Ra < 1,6 µm Normas e diretivas: • Conformidade PED 2014/68/EU • Marcação CE disponível • Execução farmacêutica conforme GMP Dados de pressão: Mín.: –0,14 bar(g) Máx.: +0,5 bar(g) Pressão de teste: 0,72 bar(g) Faixa de temperatura: –20 °C a +50 °C Teste hidrostático realizado. FAT – Teste de Aceitação na Fábrica FAT totalmente documentado realizado, incluindo: Crsdpfeykngfox Ah Nob • Inspeção dimensional, visual e de identificação • Inspeção de soldas e END • Teste de pressão conforme PED • Verificação de todas as conexões • Inspeção de documentação e qualidade FAT plenamente aprovado. Relatório de FAT disponível. CONSTRUÇÃO / EXECUÇÃO • Tanque de processo farmacêutico horizontal • Aço inox 316L, qualidade farmacêutica • Superfície interna decapada e passivada • Projeto higiênico conforme GMP Conexões, entre outras: • Boca de visita DN500 • Entrada DN100 • Saída DN50 • Conexões para medição, segurança e processo Execução mecânica: • Base de selim BRINOX original em aço inoxidável inclusa • Construção robusta para carga pesada • Pontos de elevação para manipulação por guindaste disponíveis CONDIÇÃO • Estado absolutamente novo • Nunca instalado ou utilizado em produção • Nunca preenchido com produto • Sem corrosão ou sinais de uso • Embalagem industrial original disponível • Disponível imediatamente Base de selim também em estado de novo e inclusa na entrega. DOCUMENTAÇÃO – totalmente disponível (conforme GMP) Documentação abrangente do fabricante e do projeto incluindo: • Declaração de conformidade UE e documentação CE • Documentos PED • Certificados de material EN 10204 – 3.1 • Documentos de soldagem (WPS / WPQR, listas de soldadores) • Relatórios de teste END • Protocolo FAT e relatório de teste de pressão • Protocolos de rugosidade e superfície • Certificados de calibração • Desenhos parciais e listas de componentes • Manuais de operação e manutenção Documentação disponível totalmente em formato digital. TRANSPORTE E EMBALAGEM • Embalagem profissional para exportação disponível • Embalagem industrial original • Manipulação por guindaste sem problemas • Envio mundial possível APLICAÇÕES INDICADAS • Indústria farmacêutica • Biotecnologia • Sistemas WWAS, WFI e PW • Soluções de processo estéreis • Instalações de produção GMP DESTAQUE Excedente de projeto proveniente de um novo projeto internacional da indústria farmacêutica com FAT completo, conformidade PED e documentação GMP. Tanque de processo farmacêutico BRINOX 30.000 L de grande volume e qualidade de nova instalação incluindo base de selim – disponível imediatamente

Condição: novo, Ano de fabrico: 2020, Funcionalidade: totalmente funcional, capacidade do tanque: 9 000 l, Equipamento: documentação / manual, BRINOX Tanque para Solução de Lavagem 9.000 L – 316L – Dupla Camada – TÜV / PED – Como Novo Fabricante: BRINOX d.o.o. Nº de identificação: BH6751-BH1001 Pacote 31 Ano de fabricação: 2020 Estado: Como novo / nunca utilizado Dados técnicos Tipo de produto: Tanque para solução de lavagem Volume nominal: aprox. 9.000 litros Material em contato com o produto: 1.4404 (AISI 316L) Configuração: construção horizontal Marcação CE: presente Tanque de pressão conforme PED 2014/68/EU Inspeção TÜV com relatório de aprovação Dupla camada para aquecimento/resfriamento disponível Projetado para aplicações farmacêuticas Superfície interna: Cedjykkivopfx Ah Nsrb • Polida com alto brilho • Soldas adequadas para uso farmacêutico • Qualidade da superfície documentada Execução / Equipamentos • Fabricação sob medida em aço inoxidável 316L • Tampa de inspeção de grandes dimensões com fecho de pressão • Lanças CIP e tubos de lavagem integrados • Diversas conexões clamp e de flange • Conexões para instrumentos (pressão, temperatura, sensores) • Olhais de elevação e transporte robustos • Construção pesada para uso industrial • Tubulações externas e conexões de processo pré-montadas • Excelente acessibilidade para manutenção e inspeção As imagens mostram claramente o acabamento de alta qualidade, com soldas limpas e superfície interna polida em espelho. Estado • Nunca entrou em operação produtiva • Em estoque devido a excedente de projeto • Interior absolutamente limpo • Sem corrosão • Sem sinais de uso • Condições de fábrica • Disponível imediatamente Adequado para • Soluções de lavagem em processos farmacêuticos • Aplicações WFI / PW • Meios CIP • Soluções tampão e de processo • Biotecnologia • Instalações de produção GMP • Processos líquidos estéreis Documentação – completa e estruturada O tanque é acompanhado de documentação de qualidade e fabricação detalhada e orientada para o projeto, incluindo: • Declaração de conformidade da UE e certificados de garantia • Relatórios e comprovativos de componentes europeus • Documentação de montagem • Desenhos parciais • Certificado TÜV com relatório de aprovação • Documentação de placa de identificação • Aprovação de projeto e certificação TÜV • Listas de soldadores, qualificação de procedimentos de soldagem, amostras de trabalho • Certificados de análise de material de adição de solda • Certificados de análise de gás de solda • Certificado de qualificação do fabricante • Relatórios de ensaios não destrutivos (NDT) • Certificados de material (3.1) • Certificados de calibração • Relatório de teste de pressão interna • Verificação de precisão dimensional • Protocolo de rugosidade • Relatório de tratamento de superfície • Manuais de operação e manutenção (equipamento) • Manuais de operação e manutenção (componentes) • Documentação FAT (Teste de Aceitação de Fábrica) Pasta de documentação completa disponível em formato digital. Diferencial Não se trata de um tanque padrão, mas sim de uma fabricação especial de alta qualidade em nível farmacêutico, com projeto de pressão aprovado, produção documentada e total conformidade com PED, incluindo aprovação TÜV. Construção pesada e robusta, conexões de grandes dimensões e integração CIP tornam este tanque ideal para aplicações GMP exigentes.

Condição: novo, Ano de fabrico: 2020, Funcionalidade: totalmente funcional, capacidade do tanque: 3 200 l, Equipamento: documentação / manual, BRINOX 3.200 L Tanque de Soluções – 316L – Dupla Camisa – TÜV / PED Módulo G – FAT – 2020 – Como novo Pacote 17 Fabricante: BRINOX d.o.o. Nr. Identificação: BH6762-BH1001 Ano de fabricação: 2020 Estado: Como novo / não utilizado DADOS TÉCNICOS Tipo de produto: ELUTION / Tanque de Soluções Volume: 3.200 litros Material: 1.4404 (AISI 316L) Marcação CE: disponível (CE 0036) Pressão do tanque: Pressão de operação: -1 / +3 bar Pressão de teste: conforme inspeção TÜV Pressão da camisa (camisa de aquecimento/resfriamento): Pressão de operação: -1 / +6 bar Pressão de teste: conforme inspeção TÜV Faixa de temperatura: -20 °C a +150 °C Crodpjykkhrjfx Ah Njb Recipiente de pressão conforme PED 2014/68/EU Módulo G – Inspeção individual Aprovação por organismo notificado (número de identificação 0036) FAT – Teste de Aceitação em Fábrica O tanque foi inspecionado no âmbito de um FAT documentado. Os testes incluíram, entre outros: • Verificação da documentação de soldagem • Inspeção visual das cordões de solda • Teste de estanquidade • Teste de pressão • Verificação da rugosidade superficial • Calibração de sensores • Controle de layout e dimensões • Verificação documental Relatório FAT completo com protocolos de teste disponível. EXECUÇÃO • Dupla camisa para aquecimento/resfriamento • Totalmente em aço inoxidável 316L • Superfície interna polida de alto brilho • Soldas adequadas para uso farmacêutico • Conexões compatíveis com CIP/SIP • Diversas aberturas de inspeção/manholes • Conexões clamp e flange • Preparado para instrumentação (pressão, temperatura, sensores) • Construção industrial robusta para projetos • Olhais de elevação para movimentação por guindaste ESTADO • Nunca utilizado em produção • Estoque excedente de projeto • Interior absolutamente limpo • Sem corrosão • Sem sinais de uso • Estado de novo industrial • Disponível imediatamente DOCUMENTAÇÃO – completa e organizada disponível Documentação de qualidade e fabricação abrangente e relacionada ao projeto, incluindo: • Declaração de conformidade da UE e certificados de garantia • Certificado TÜV com relatório de aprovação • Inspeção de design TÜV e certificação • Certificados de material (3.1) • Listas de soldadores e qualificação de procedimentos de soldagem (WPQR/WPS) • Relatórios de ensaios não destrutivos (NDT) • Certificados de análise de metais de adição e gás de soldagem • Protocolo de rugosidade • Relatório de tratamento de superfície • Teste de precisão dimensional • Teste interno de pressão • Certificados de calibração • Documentação de montagem • Desenhos parciais • Manuais de operação e manutenção Pasta de documentação completa disponível em formato digital. APLICAÇÕES • Soluções farmacêuticas • Sistemas WFI / PW • Produção de eluentes / buffers • Processos líquidos estéreis • Biotecnologia • Instalações de produção GMP • Meios CIP DESTAQUE Não se trata de um tanque padrão, mas de uma fabricação exclusiva de projeto BRINOX em verdadeira qualidade farmacêutica, com design de pressão certificado, total conformidade PED (Módulo G), teste FAT documentado e documentação de qualidade abrangente. Qualidade de projeto para aplicações estéreis – disponível imediatamente.